SANAC: Grupos de Trabajo

Noticias y Novedades:

Jornada: Importancia del análisis de orina
23/05/2009

Curso Monitorización de fármacos: Inmunosupresores
30/04/2009

ACTUALIZACIÓN DEL DIAGNÓSTICO DE ALERGIA EN EL LABORATORIO CLÍNICO
27/04/2009

IV Curso de Monitorización de fármacos: Inmunosupresores
24/04/2009

Nueva directiva de la SANAC
29/03/2009

IV Curso de Monitorización de Fármacos: Inmunosupresores
23/03/2009

Reunión Autoinmunidad
15/03/2009

XVI Reunión de SANAC
13/03/2009

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INDICE

Composición de los Grupos de Trabajo

Comisión Científica

Casos Clínicos	Coordinador:	IÑIGO GARCIA, Miguel Angel
Elección de Casos Clínicos para presentarlos en el Web. Revisión de las respuestas.

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Fertilidad y Reproducción Asistida	Coordinador:	Avivar Oyonarte, Cristobal

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Grupo de Fármacos y Tóxicos	Coordinador:	RODRIGUEZ DIAZ, FRANCISCO
Crear un espacio de encuentro para todos aquellos profesionales que estén relacionados o simplemente interesados en la farmacocinética clínica y en la toxicología

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Investigación de los Laboratorios Clínicos	Coordinador:	REDONDO BAUTISTA, Maximino
Aplicación para facilitar la presentación de la investigación realizada por los Laboratorios Clínicos y propiciar encuentros entre investigadores.

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Marcadores Cardiacos	Coordinador:	SEMPERE ALCOCER, MARCO ANTONIO

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Comisión de Garantía de la Calidad

Acreditación y normas ISO	Coordinador:	HORTAS NIETO, Mª Luisa
Objetivos Recopilar para presentar en la pagina WEB, como consulta a todos los socios interesados, informacion sobre: Documentacion de Acreditacion y certificación, Informacion General, Normas en Vigor, Modelos de PNT y Manuales de Calidad, Terminologia ISO, de forma que cualquiera que este interesado pueda resolver las primeras dudas en nuestra pagina y web y poder consultar con alguien experto que le informe.

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Control de Calidad Externo (QCE)	Coordinador:	PEREZ VALERO, Fernando
Desde hace tiempo viene funcionando una Comisión Asesora de Análisis Clínicos en el SAS para la elaboración y análisis de los resúmenes semestrales del control de calidad externo de la S.E.Q.C. Este informe se elabora para cada uno de los distintos controles contratados con la SEQC y, luego, el SAS los remite a los distintos centros de forma individualizada. Es intención de la Comisión de Calidad de la SANAC potenciar este grupo de trabajo especifico para evaluar los datos del CCE concertado con la SEQC, y enviar sus conclusiones a la Comisión Asesora de los SSCC del SAS, informando al mismo tiempo en nuestra página WEB de los resultados obtenidos en forma de gráficos de participación y de resultados, manteniendo siempre el anonimato de los laboratorios participantes.

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Estabilidad de las muestras en el transporte

Coordinador:

PEREZ VALERO, Fernando

Estudiar la estabilidad de las muestras para las diferentes determinaciones.
El estudio se realizará según los protocolos unificados que se están ultimando en la Sociedad Española de Quimica Clínica.
Los protocolos de los trabajos aún no están definidos, si bién los interesados en participar pueden ponerse en contacto con el coordinador cliqueando en -Participar en el Grupo.

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Procesos Asistenciales

Coordinador:

RODRIGUEZ CANTALEJO, Fernando

Revision de los Procesos Asistenciales desde el punto de vista del Laboratorio Clínico.
Se trata de manera especial el Proceso de Soporte de Laboratorios Clínicos.
Los interesados pueden contactar con el coordinador del grupo cliqueando en -Participar en el Grupo- o bién solicitar un proceso asistencial aún no estudiado, que se listan en la página del grupo.

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Comisiones Científica y de Garantía de la Calidad

Protocolos e Informes Analíticos	Coordinador:	ABAD ORTEGA, JOSE MARIA
La creación de este grupo de trabajo persigue los siguientes FINES: Publicación de Protocolos, Algoritmos y Recomendaciones sobre los informes analíticos que sirvan de guías de referencia para los profesionales de la especialidad. Tratar de unificar, en la medida de lo posible, el criterio de los profesionales de Análisis Clínicos de Andalucía. Intentar que el profesional adquiera un papel activo en el proceso del Laboratorio, aumentando su participación, sobre todo en el informe final, con el objetivo de aumentar el grado de información clínica, dándole un valor añadido a nuestra especialidad y al papel del Analista en el entorno clínico.